Auf einer Tagung zum Thema „Der NIPT auf Trisomien als Kassenleistung“ im Jahr 2022 wurde in einer der Arbeitsgruppen überlegt, wie das Angebot „Peer-Beratung“ bekannter gemacht, Vorurteile gegenüber diesem Angebot abgebaut und der Zugang zu einer passenden Peer-Beratung erleichtert werden könnte.
Vera Bläsing (BM 3X21), Babette Radke (KIDS Hamburg e.V.), Jaqueline Sinzig (Trisomie21 Aachen) und Elzbieta Szczebak (Deutsches Down-Syndrom InfoCenter) initiierten daraufhin das „Netzwerk Peer-Beratung nach NIPT“.
Seitdem haben sich bereits mehrere Peer-Berater:innen dem Projekt angeschlossen. Und das Netzwerk soll weiterwachsen.
Sie gehören keiner der von uns angesprochenen Personengruppen an? Wir hoffen, viele Ihrer Fragen wurden trotzdem beantwortet.
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